Ema 批准强生公司的 Covid19 疫苗：它可以上市并且是第一个单剂量。
疫苗战线传来好消息绘马L'欧洲药品管理局, 推荐授权销售强生疫苗 在欧盟。
扬森，这是疫苗的名称 抗Covid19 美国制药公司生产，成人可服用 18岁以上 配售是有条件的。
这是 EMA 在一份官方声明中写的，结论是目前 该疫苗的数据非常可靠 可靠，符合疗效、质量和安全标准。 该评估由 EMA 下属的人用医药产品委员会 (CHMP) 进行。
因此，杨森疫苗目前是继辉瑞生物科技、Moderna 和阿斯利康之后在欧盟获得授权的第四个疫苗，是欧盟第 第一次单剂量. 这意味着它不能通过彼此分开的特定时间通过两次注射来给药，而仅注射一次就足以使其具有最大的预期效果。
