Covid在那不勒斯的费德里科二世发现了无症状病例的遗传原因

费德里科二世研究人员

感谢一个研究 那不勒斯 Ceinge-Biotechnology 的一组研究人员 原来 因为有些人没有症状 当他们感染 Covid-19 时,这就是 SARS_CoV2 感染。

那不勒斯费德里科二世大学医学遗传学教授 Mario Capasso 和 Achille Iolascon 领导的小组解释说,这是 罕见的基因突变 并且这一发现可能是寻找治疗该疾病的新诊断技术和新疗法的基础。

因为Covid阳性中有无症状病例

研究人员的工作结果发表在期刊上 医学遗传学 科学家们解释说他们分析了 约 800 人的 DNA 样本 感染后无症状的人。 例如,尽管有年龄等风险因素,但被发现无症状的个体。

在这些案例的基础上, 三种罕见的基因突变 让它更 参与免疫系统激活过程的基因。

这三个基因是:

  • 马斯普1;
  • 科尔克10;
  • 科尔克11。

他们都是家族的一员 凝集素蛋白,它处理细胞识别过程

正如研究人员所解释的:

今天广泛证明,对 SarsCoV2 感染的过度免疫反应以及随后的促炎和促凝血过程的过度激活是导致肺、心脏、肾脏等器官受损的主要原因。 我们的研究表明,减弱这种过度免疫反应的人类基因组突变可能会导致没有严重症状的感染。

基本上,当冠状病毒病袭击我们,对我们的肺、肾或心脏造成损害时,它的发生是因为我们的 免疫系统过度反应 总是以过度的方式激活一些引起炎症和凝血的过程。

相反,在其 DNA 存在的受试者中 三个基因突变 引用,这种过度的免疫反应来了 减弱的 我们发现自己有一个没有严重症状的感染.

因此,通过使用先进的生物信息学分析策略,可以理解在感染和无症状受试者中存在更多的罕见致病突变,但在 57000 名健康受试者的大系列中却没有。

通往新疗法和诊断的道路

这项重要的研究是 可自由访问 由研究人员,因为这一发现的可能应用可能是寻找 新疗法 e 诊断技术.

世界上所有的研究人员和科学家都可以使用在线数据库中输入的基因数据,这样就有更多的机会在该领域开展新的研究。

封面来源:共和国

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撰写者 法比亚娜比安奇
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